FDAClass IIMay 10, 2023

injeTAK Adjustable Tip Needles Needle Sheath diameter recall: Sterility Concern

injeTAK Adjustable Tip Needles Needle Sheath diameter 6Fr with 35-50cm in length Stainless-stell needle cannula is 25 gauge

Why was injeTAK Adjustable Tip Needles Needle Sheath diameter recalled?

The packaging may be damaged, compromising the sterile barrier.

What should I do if I have this product?

The recall is ongoing. Follow the firm and FDA instructions.

What to do with a recalled product: refunds, receipts, safe disposal and how to report a problem.

Is my product affected?

Compare the item in your hand with every identifier below from the official FDA record. Only products that match the listed product and lot, UPC or model codes are part of this recall.

Which lot codes, UPCs or models are affected?

Model DIS199, UDI-DI (GTIN): 00627825000017 Lots: D198592, D211823, D19C094, D211825, D197765, D215573, D19B105, D214446, D19C097, D213099, D19C742, D214448, D201666, D213385, D202622, D216690, D203779, D217602, D204597, D21A632, D198638, D21B406, D204100, D219650, D201620, D221275, D207081, D218636, D205443, D21C155, D205441, D221088, D205445, D222083, D207623, D223087, D20A091, D224083, D20C092, D224386, D208579, D225586, D20C094, D225589, D20A092, D227088, D20B085, D226108, D211094, D228087 Model DIS201, UDI-DI (GTIN): 00627825000024 Lots: D19B109, D214447, D199716, D211094, D19B106, D214449, D19C789, D215574, D19C788, D216689, D19C098, D219083, D19C743, D217081, D201667, D218089, D203778, D21B407, D202623, D21B081, D204598, D21A082, D205444, D221277, D205440, D21C156, D203783, D221089, D205442, D221276, D204101, D222084, D203780, D224084, D207624, D221087, D207082, D222082, D208580, D223088, D205446, D226109, D20B086, D224387, D20A093, D227089, D20C095, D228088, D20C093, D226107, D211824, D228197, D211095, D229088, D211826, D22A099, D213100, D22A719, D213386, D229086

Product
injeTAK Adjustable Tip Needles Needle Sheath diameter 6Fr with 35-50cm in length Stainless-stell needle cannula is 25 gauge
Recalling firm
Labories Medical Technologies
Quantity
415,480 units
Distribution
Worldwide distribution.
Recall date
May 10, 2023
Classification
Class II
Status
Ongoing
Agency
FDA (device)
Open FDA enforcement record Latest recalls