Arkon Anesthesia Delivery System recall

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US Serial numbers: ARKN-000003, ARKN-000004, ARKN-000011, ARKN-000012, ARKN-000013, ARKN-000014, ARKN-000016, ARKN-000017, ARKN-000019, ARKN-000020, ARKN-000021, ARKN-000022, ARKN-000023, ARKN-000024, ARKN-000025, ARKN-000026, ARKN-000027, ARKN-000028, ARKN-000029, ARKN-000030, ARKN-000031, ARKN-000037, ARKN-000038, ARKN-000039, ARKN-000040, ARKN-000041, ARKN-000042, ARKN-000044, ARKN-000045, ARKN-000046, ARKN-000047, ARKN-000048, ARKN-000049, ARKN-000051, ARKN-000054, ARKN-000055, ARKN-000056, ARKN-000057, ARKN-000058, ARKN-000059, ARKN-000060, ARKN-000061, ARKN-000062, ARKN-000063, ARKN-000064, ARKN-000065, ARKN-000066, ARKN-000067, ARKN-000068, ARKN-000069, ARKN-000070, ARKN-000071, ARKN-000072, ARKN-000073, ARKN-000074, ARKN-000075, ARKN-000076, ARKN-000077, ARKN-000078, ARKN-000082, ARKN-000091, ARKN-000092, ARKN-000093, ARKN-000094, ARKN-000095, ARKN-000096, ARKN-000097, ARKN-000098, ARKN-000099, ARKN-000100, ARKN-000101, ARKN-000102, ARKN-000103, ARKN-000104, ARKN-000105, 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ARKN-000331, ARKN-000346, ARKN-000347, ARKN-000348, ARKN-000349, ARKN-000350, ARKN-000351, ARKN-000352, ARKN-000354, ARKN-000355, ARKN-000356, ARKN-000357, ARKN-000358, ARKN-000359, ARKN-000368, ARKN-000375, ARKN-000414, ARKN-000415, ARKN-000416, ARKN-000417, ARKN-000418, ARKN-000419, ARKN-000420, ARKN-000421, ARKN-000422, ARKN-000423, and ARKON-000088.

Product

Arkon Anesthesia Delivery System, Model 99999. Product Usage: Continuous Ventilator The Arkon Anesthesia Delivery System is designed to provide…

Recalling firm

Del Mar Reynolds Medical, Ltd.

Quantity

325 devices sold to 35 US consignees and 76 devices sold to 14 international consignees

Distribution

Worldwide Distribution - US nationwide and internationally in the following countries: BOLIVIA, CANADA, CHINA, ECUADOR, FRANCE, IRELAND, MALAYSIA, MEXICO, MOROCCO, NETHERLANDS, PANAMA, PERU, POLAND, UNITED KINGDOM.

Recall date

March 22, 2017

Classification

Class II

Status

Terminated

Agency

FDA (device)